Zgodność z FDA 21 CFR część 11
VectorPro™ MT rejestruje zdarzenia w bazie danych i umożliwia autoryzację działań podpisem elektronicznym, tworząc kompletną ścieżkę audytu zgodną z FDA 21 CFR część 11.
Spełnienie wymagań regulatora można oprzeć na gotowych mechanizmach oprogramowania, zamiast budować własną infrastrukturę śledzenia zmian.